Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.69496405G>A | CA15319090 | UGT2B4 | n.329-995C>T n.329-2564C>T c.-105-439C>T (n.-105-439C>T) c.44-995C>T (n.44-995C>T) c.44-2564C>T (n.44-2564C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.69496405G>C | CA1466275197 | UGT2B4 | n.329-995C>G n.329-2564C>G c.-105-439C>G (n.-105-439C>G) c.44-995C>G (n.44-995C>G) c.44-2564C>G (n.44-2564C>G) | dbSNP |