| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.142547597C>T | CA11422813 | ATR | c.3357+128G>A (n.3357+128G>A) c.*2131+128G>A (n.*2131+128G>A) n.3386+128G>A n.616+128G>A c.2147+128G>A c.3165+128G>A (n.3165+128G>A) n.3446+128G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.142547597C= | CA1407025438 | ATR | c.3357+128G= (n.3357+128G=) c.*2131+128G= (n.*2131+128G=) n.3386+128G= n.616+128G= c.2147+128G= c.3165+128G= (n.3165+128G=) n.3446+128G= | dbSNP |