Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.50501497A>CCA633691301EMC10c.834-4271A>C (n.834-4271A>C)
c.679-4271A>C (n.679-4271A>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.50501497A>GCA14691948EMC10c.834-4271A>G (n.834-4271A>G)
c.679-4271A>G (n.679-4271A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.50501497A>TCA2340937020EMC10c.834-4271A>T (n.834-4271A>T)
c.679-4271A>T (n.679-4271A>T)
dbSNP

Number of alleles fetched