Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.58692618C>T | CA8677103 | RAD51C | c.-274C>T (n.-274C>T) n.46C>T n.35C>T n.33C>T n.26C>T c.-26C>T (n.-26C>T) c.-221C>T (n.-221C>T) n.21C>T n.17C>T n.43C>T c.-574C>T (n.-574C>T) c.-735C>T (n.-735C>T) n.48C>T n.479C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.58692618C>G | CA2267813947 | RAD51C | c.-274C>G (n.-274C>G) n.46C>G n.35C>G n.33C>G n.26C>G c.-26C>G (n.-26C>G) c.-221C>G (n.-221C>G) n.21C>G n.17C>G n.43C>G c.-574C>G (n.-574C>G) c.-735C>G (n.-735C>G) n.48C>G n.479C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |