Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
20 | g.53118240T>C | CA2369777348 | TSHZ2 | c.41-135259T>C (n.41-135259T>C) n.1026-135259T>C | dbSNP |
20 | g.53118240T>G | CA14778643 | TSHZ2 | c.41-135259T>G (n.41-135259T>G) n.1026-135259T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |