Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.67175169T>ACA2184419179SMAD3c.73+4565T>A (n.73+4565T>A)
c.343+4565T>A (n.343+4565T>A)
c.658+4565T>A (n.658+4565T>A)
c.526+4565T>A (n.526+4565T>A)
n.282+585T>A
c.511+4565T>A (n.511+4565T>A)
dbSNP
15g.67175169T>CCA15836803SMAD3c.73+4565T>C (n.73+4565T>C)
c.343+4565T>C (n.343+4565T>C)
c.658+4565T>C (n.658+4565T>C)
c.526+4565T>C (n.526+4565T>C)
n.282+585T>C
c.511+4565T>C (n.511+4565T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.67175169T>GCA715076627SMAD3c.73+4565T>G (n.73+4565T>G)
c.343+4565T>G (n.343+4565T>G)
c.658+4565T>G (n.658+4565T>G)
c.526+4565T>G (n.526+4565T>G)
n.282+585T>G
c.511+4565T>G (n.511+4565T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched