Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.67175169T>A | CA2184419179 | SMAD3 | c.73+4565T>A (n.73+4565T>A) c.343+4565T>A (n.343+4565T>A) c.658+4565T>A (n.658+4565T>A) c.526+4565T>A (n.526+4565T>A) n.282+585T>A c.511+4565T>A (n.511+4565T>A) | dbSNP |
15 | g.67175169T>C | CA15836803 | SMAD3 | c.73+4565T>C (n.73+4565T>C) c.343+4565T>C (n.343+4565T>C) c.658+4565T>C (n.658+4565T>C) c.526+4565T>C (n.526+4565T>C) n.282+585T>C c.511+4565T>C (n.511+4565T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.67175169T>G | CA715076627 | SMAD3 | c.73+4565T>G (n.73+4565T>G) c.343+4565T>G (n.343+4565T>G) c.658+4565T>G (n.658+4565T>G) c.526+4565T>G (n.526+4565T>G) n.282+585T>G c.511+4565T>G (n.511+4565T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |