ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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14
g.92307319G>T
CA115007
n.131+2775G>T
ClinVar
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
14
g.92307319G>A
CA2580603607
n.131+2775G>A
dbSNP
14
g.92307319G=
CA2497029528
n.131+2775G=
dbSNP
Number of alleles fetched
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