Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Xg.101356858G>CCA413925111BTKn.1435C>G
n.1433C>G
c.1275C>G (p.Tyr425Ter)
c.*1120C>G (n.*1120C>G)
c.1272C>G (p.Tyr424Ter)
c.*1024C>G (n.*1024C>G)
c.*985C>G (n.*985C>G)
c.1212C>G (p.Tyr404Ter)
c.1269C>G (p.Tyr423Ter)
n.580C>G
c.247C>G (p.Arg83Gly)
c.288C>G (p.Tyr96Ter)
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c.284C>G
c.114+1452C>G
n.292C>G
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n.225C>G
c.1377C>G (p.Tyr459Ter)
dbSNP
Xg.101356858G>ACA10473031BTKn.1435C>T
n.1433C>T
c.1275C>T (p.Tyr425=)
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c.1272C>T (p.Tyr424=)
c.*1024C>T (n.*1024C>T)
c.*985C>T (n.*985C>T)
c.1212C>T (p.Tyr404=)
c.1269C>T (p.Tyr423=)
n.580C>T
c.247C>T (p.Arg83Ter)
c.288C>T (p.Tyr96=)
c.190+651C>T (n.190+651C>T)
c.284C>T
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n.292C>T
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n.225C>T
c.1377C>T (p.Tyr459=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.101356858G>TCA255820BTKn.1435C>A
n.1433C>A
c.1275C>A (p.Tyr425Ter)
c.*1120C>A (n.*1120C>A)
c.1272C>A (p.Tyr424Ter)
c.*1024C>A (n.*1024C>A)
c.*985C>A (n.*985C>A)
c.1212C>A (p.Tyr404Ter)
c.1269C>A (p.Tyr423Ter)
n.580C>A
c.247C>A (p.Arg83=)
c.288C>A (p.Tyr96Ter)
c.190+651C>A (n.190+651C>A)
c.284C>A
c.114+1452C>A
n.292C>A
c.1038+1516C>A (n.1038+1516C>A)
n.225C>A
c.1377C>A (p.Tyr459Ter)
ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched