Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
X | g.101356858G>C | CA413925111 | BTK | n.1435C>G n.1433C>G c.1275C>G (p.Tyr425Ter) c.*1120C>G (n.*1120C>G) c.1272C>G (p.Tyr424Ter) c.*1024C>G (n.*1024C>G) c.*985C>G (n.*985C>G) c.1212C>G (p.Tyr404Ter) c.1269C>G (p.Tyr423Ter) n.580C>G c.247C>G (p.Arg83Gly) c.288C>G (p.Tyr96Ter) c.190+651C>G (n.190+651C>G) c.284C>G c.114+1452C>G n.292C>G c.1038+1516C>G (n.1038+1516C>G) n.225C>G c.1377C>G (p.Tyr459Ter) | dbSNP |
X | g.101356858G>A | CA10473031 | BTK | n.1435C>T n.1433C>T c.1275C>T (p.Tyr425=) c.*1120C>T (n.*1120C>T) c.1272C>T (p.Tyr424=) c.*1024C>T (n.*1024C>T) c.*985C>T (n.*985C>T) c.1212C>T (p.Tyr404=) c.1269C>T (p.Tyr423=) n.580C>T c.247C>T (p.Arg83Ter) c.288C>T (p.Tyr96=) c.190+651C>T (n.190+651C>T) c.284C>T c.114+1452C>T n.292C>T c.1038+1516C>T (n.1038+1516C>T) n.225C>T c.1377C>T (p.Tyr459=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.101356858G>T | CA255820 | BTK | n.1435C>A n.1433C>A c.1275C>A (p.Tyr425Ter) c.*1120C>A (n.*1120C>A) c.1272C>A (p.Tyr424Ter) c.*1024C>A (n.*1024C>A) c.*985C>A (n.*985C>A) c.1212C>A (p.Tyr404Ter) c.1269C>A (p.Tyr423Ter) n.580C>A c.247C>A (p.Arg83=) c.288C>A (p.Tyr96Ter) c.190+651C>A (n.190+651C>A) c.284C>A c.114+1452C>A n.292C>A c.1038+1516C>A (n.1038+1516C>A) n.225C>A c.1377C>A (p.Tyr459Ter) | ClinVar dbSNP |