| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| X | g.101358672T>C | CA255814 | BTK | n.699A>G n.1079A>G n.1077A>G c.919A>G (p.Arg307Gly) c.*764A>G (n.*764A>G) c.916A>G (p.Arg306Gly) c.*668A>G (n.*668A>G) c.*685-235A>G (n.*685-235A>G) c.856A>G (p.Arg286Gly) c.913A>G (p.Arg305Gly) n.224A>G c.1021A>G (p.Arg341Gly) | ClinVar dbSNP |
| X | g.101358672T= | CA2448284590 | BTK | n.699A= n.1079A= n.1077A= c.919A= (p.Arg307=) c.*764A= (n.*764A=) c.916A= (p.Arg306=) c.*668A= (n.*668A=) c.*685-235A= (n.*685-235A=) c.856A= (p.Arg286=) c.913A= (p.Arg305=) n.224A= c.1021A= (p.Arg341=) | dbSNP |