| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | g.156325413A>G | CA1300458739 | NR4A2 | c.*331T>C (n.*331T>C) c.1092T>C c.1668T>C (n.1668T>C) c.*639T>C (n.*639T>C) c.*362T>C (n.*362T>C) n.2375T>C n.2197T>C n.2254T>C | dbSNP |
| 2 | g.156325413A>C | CA10611444 | NR4A2 | c.*331T>G (n.*331T>G) c.1092T>G c.1668T>G (n.1668T>G) c.*639T>G (n.*639T>G) c.*362T>G (n.*362T>G) n.2375T>G n.2197T>G n.2254T>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |