| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.86555641T>C | CA13391024 | ME3 | c.467+912A>G (n.467+912A>G) c.281+912A>G (n.281+912A>G) n.488+912A>G n.629+912A>G n.789+912A>G n.794+912A>G n.820+912A>G n.721+912A>G c.827+912A>G (n.827+912A>G) c.-238+912A>G (n.-238+912A>G) n.2900+912A>G n.2903+912A>G n.2520+912A>G n.2902+912A>G n.670+912A>G n.705+912A>G n.2927+912A>G n.2930+912A>G n.1565+912A>G n.2899+912A>G n.585+912A>G n.611+912A>G n.698+912A>G n.774+912A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.86555641T= | CA1988622438 | ME3 | c.467+912A= (n.467+912A=) c.281+912A= (n.281+912A=) n.488+912A= n.629+912A= n.789+912A= n.794+912A= n.820+912A= n.721+912A= c.827+912A= (n.827+912A=) c.-238+912A= (n.-238+912A=) n.2900+912A= n.2903+912A= n.2520+912A= n.2902+912A= n.670+912A= n.705+912A= n.2927+912A= n.2930+912A= n.1565+912A= n.2899+912A= n.585+912A= n.611+912A= n.698+912A= n.774+912A= | dbSNP |