Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.94787706C>T | CA13311807 | CYP2C19 | c.819+5709C>T (n.819+5709C>T) n.1872+5709C>T c.1582+5709C>T (n.1582+5709C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94787706C>A | CA1929228854 | CYP2C19 | c.819+5709C>A (n.819+5709C>A) n.1872+5709C>A c.1582+5709C>A (n.1582+5709C>A) | dbSNP |