Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.31356333G>A | CA3711580 | HLA-B | n.1926C>T c.453C>T (p.Asn151=) c.486C>T (p.Asn162=) n.328C>T n.719C>T n.463C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31356333G>T | CA136834452 | HLA-B | n.1926C>A c.453C>A (p.Asn151Lys) c.486C>A (p.Asn162Lys) n.328C>A n.719C>A n.463C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31356333G>C | CA3711581 | HLA-B | n.1926C>G c.453C>G (p.Asn151Lys) c.486C>G (p.Asn162Lys) n.328C>G n.719C>G n.463C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |