ClinGen Allele Registry
Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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11
g.639274G>C
CA216943306
DRD4
c.286-159G>C (n.286-159G>C)
n.102+116G>C
dbSNP
11
g.639274G>A
CA216943305
DRD4
c.286-159G>A (n.286-159G>A)
n.102+116G>A
dbSNP
gnomAD v4
Number of alleles fetched
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