| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.10365084G>C | CA2322393212 | TYK2 | c.1012-36C>G (n.1012-36C>G) n.1343-36C>G n.1426-36C>G c.*563-36C>G (n.*563-36C>G) n.1787C>G n.1809C>G c.457-36C>G (n.457-36C>G) c.348-313C>G c.715-36C>G (n.715-36C>G) n.1169-36C>G c.1012-313C>G (n.1012-313C>G) c.922-36C>G (n.922-36C>G) | dbSNP |
| 19 | g.10365084G>A | CA9193553 | TYK2 | c.1012-36C>T (n.1012-36C>T) n.1343-36C>T n.1426-36C>T c.*563-36C>T (n.*563-36C>T) n.1787C>T n.1809C>T c.457-36C>T (n.457-36C>T) c.348-313C>T c.715-36C>T (n.715-36C>T) n.1169-36C>T c.1012-313C>T (n.1012-313C>T) c.922-36C>T (n.922-36C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |