| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
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| 2 | g.190995776C>T | CA1316282730 | STAT1 | c.786-557G>A (n.786-557G>A) n.946-557G>A c.*112-557G>A (n.*112-557G>A) c.633+2441G>A (n.633+2441G>A) c.*536-557G>A (n.*536-557G>A) n.1113-557G>A c.128+14100G>A (n.128+14100G>A) c.696-557G>A (n.696-557G>A) n.1085-557G>A c.786-568G>A (n.786-568G>A) c.39-12018G>A (n.39-12018G>A) n.310+17745G>A c.792-557G>A (n.792-557G>A) n.1179-557G>A n.1121-557G>A c.687-557G>A (n.687-557G>A) c.785+2080G>A (n.785+2080G>A) c.822-557G>A (n.822-557G>A) | dbSNP |