| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.27969442C>G | CA1842416775 | LINGO2 | c.-35-18736G>C (n.-35-18736G>C) c.-36+4806G>C (n.-36+4806G>C) c.-42-18729G>C (n.-42-18729G>C) c.-36+13793G>C (n.-36+13793G>C) n.2519-18736G>C | dbSNP |
| 9 | g.27969442C>T | CA191399322 | LINGO2 | c.-35-18736G>A (n.-35-18736G>A) c.-36+4806G>A (n.-36+4806G>A) c.-42-18729G>A (n.-42-18729G>A) c.-36+13793G>A (n.-36+13793G>A) n.2519-18736G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |