Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.160495121C>G | CA31565065 | SLAMF6 | c.382+940G>C (n.382+940G>C) c.50-3733G>C (n.50-3733G>C) c.235+940G>C (n.235+940G>C) | dbSNP |
1 | g.160495121C>A | CA10740839 | SLAMF6 | c.382+940G>T (n.382+940G>T) c.50-3733G>T (n.50-3733G>T) c.235+940G>T (n.235+940G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |