| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.120049399G>T | CA11417389 | GSK3B | c.88+43948C>A (n.88+43948C>A) c.89-27773C>A (n.89-27773C>A) c.92+43944C>A (n.92+43944C>A) n.545+43948C>A n.557+43948C>A n.30+36937C>A n.2477+43948C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.120049399G>A | CA897860124 | GSK3B | c.88+43948C>T (n.88+43948C>T) c.89-27773C>T (n.89-27773C>T) c.92+43944C>T (n.92+43944C>T) n.545+43948C>T n.557+43948C>T n.30+36937C>T n.2477+43948C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.120049399G= | CA1396833968 | GSK3B | c.88+43948C= (n.88+43948C=) c.89-27773C= (n.89-27773C=) c.92+43944C= (n.92+43944C=) n.545+43948C= n.557+43948C= n.30+36937C= n.2477+43948C= | dbSNP |