Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.47300211G>C | CA2262611807 | ITGB3 | c.1914-267G>C (n.1914-267G>C) c.1879-267G>C | dbSNP |
17 | g.47300211G>A | CA984231874 | ITGB3 | c.1914-267G>A (n.1914-267G>A) c.1879-267G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.47300211G>T | CA14436207 | ITGB3 | c.1914-267G>T (n.1914-267G>T) c.1879-267G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |