| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.53994059T>A | CA2223441224 | FTO | c.1364+59950T>A (n.1364+59950T>A) c.745-45286T>A c.389+59950T>A (n.389+59950T>A) n.214+59950T>A c.1347-14369T>A (n.1347-14369T>A) c.1240-19319T>A (n.1240-19319T>A) c.97+9105T>A (n.97+9105T>A) c.167+59950T>A (n.167+59950T>A) c.230+59950T>A (n.230+59950T>A) c.*523+59950T>A (n.*523+59950T>A) c.1394+59950T>A (n.1394+59950T>A) c.1395-14369T>A (n.1395-14369T>A) c.1427+59950T>A (n.1427+59950T>A) c.1346+37270T>A (n.1346+37270T>A) c.1286+59950T>A (n.1286+59950T>A) c.1250+59950T>A (n.1250+59950T>A) c.1220+59950T>A (n.1220+59950T>A) c.1239+105108T>A (n.1239+105108T>A) c.851+59950T>A (n.851+59950T>A) c.*22+37270T>A (n.*22+37270T>A) n.614+59950T>A c.1365-14369T>A (n.1365-14369T>A) | dbSNP |
| 16 | g.53994059T>C | CA281982130 | FTO | c.1364+59950T>C (n.1364+59950T>C) c.745-45286T>C c.389+59950T>C (n.389+59950T>C) n.214+59950T>C c.1347-14369T>C (n.1347-14369T>C) c.1240-19319T>C (n.1240-19319T>C) c.97+9105T>C (n.97+9105T>C) c.167+59950T>C (n.167+59950T>C) c.230+59950T>C (n.230+59950T>C) c.*523+59950T>C (n.*523+59950T>C) c.1394+59950T>C (n.1394+59950T>C) c.1395-14369T>C (n.1395-14369T>C) c.1427+59950T>C (n.1427+59950T>C) c.1346+37270T>C (n.1346+37270T>C) c.1286+59950T>C (n.1286+59950T>C) c.1250+59950T>C (n.1250+59950T>C) c.1220+59950T>C (n.1220+59950T>C) c.1239+105108T>C (n.1239+105108T>C) c.851+59950T>C (n.851+59950T>C) c.*22+37270T>C (n.*22+37270T>C) n.614+59950T>C c.1365-14369T>C (n.1365-14369T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |