Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.82852284C>T | CA7702051 | HOMER2 | c.652-32G>A (n.652-32G>A) c.685-32G>A (n.685-32G>A) n.500G>A c.409-32G>A (n.409-32G>A) c.682-32G>A (n.682-32G>A) c.715-32G>A (n.715-32G>A) c.709-32G>A (n.709-32G>A) c.613-32G>A (n.613-32G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.82852284C>G | CA2191563882 | HOMER2 | c.652-32G>C (n.652-32G>C) c.685-32G>C (n.685-32G>C) n.500G>C c.409-32G>C (n.409-32G>C) c.682-32G>C (n.682-32G>C) c.715-32G>C (n.715-32G>C) c.709-32G>C (n.709-32G>C) c.613-32G>C (n.613-32G>C) | dbSNP gnomAD v4 |