Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.81734871C>G | CA1720890529 | HGF | c.866-5092G>C (n.866-5092G>C) c.851-5092G>C (n.851-5092G>C) | dbSNP |
7 | g.81734871C>A | CA1720890528 | HGF | c.866-5092G>T (n.866-5092G>T) c.851-5092G>T (n.851-5092G>T) | dbSNP |
7 | g.81734871C>T | CA12513685 | HGF | c.866-5092G>A (n.866-5092G>A) c.851-5092G>A (n.851-5092G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |