| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.81720892A>G | CA4316964 | HGF | c.1169-45T>C (n.1169-45T>C) c.1154-45T>C (n.1154-45T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.81720892A>C | CA1720881493 | HGF | c.1169-45T>G (n.1169-45T>G) c.1154-45T>G (n.1154-45T>G) | dbSNP |
| 7 | g.81720892A>T | CA1103711676 | HGF | c.1169-45T>A (n.1169-45T>A) c.1154-45T>A (n.1154-45T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |