| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.73453566T>A | CA798276153 | AFP | c.1653-199T>A (n.1653-199T>A) n.77T>A n.430-199T>A n.226-199T>A c.1650-199T>A (n.1650-199T>A) c.1179-199T>A (n.1179-199T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.73453566T>G | CA15336899 | AFP | c.1653-199T>G (n.1653-199T>G) n.77T>G n.430-199T>G n.226-199T>G c.1650-199T>G (n.1650-199T>G) c.1179-199T>G (n.1179-199T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |