| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | g.215388316G>T | CA539544266 | FN1 | c.4253-15C>A (n.4253-15C>A) c.3980-15C>A (n.3980-15C>A) c.401-15C>A (n.401-15C>A) n.2091-15C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 2 | g.215388316G>C | CA2094475 | FN1 | c.4253-15C>G (n.4253-15C>G) c.3980-15C>G (n.3980-15C>G) c.401-15C>G (n.401-15C>G) n.2091-15C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |