ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
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3
g.106193283T>A
CA1391023728
n.176-517T>A
n.176-9231T>A
dbSNP
3
g.106193283T>C
CA11535399
n.176-517T>C
n.176-9231T>C
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
Number of alleles fetched
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