Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.129076811C>TCA13757690TMEM132Dc.2115+1723G>A (n.2115+1723G>A)
c.729+1723G>A (n.729+1723G>A)
c.2055+1723G>A (n.2055+1723G>A)
c.1968+1723G>A (n.1968+1723G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.129076811C>ACA685221148TMEM132Dc.2115+1723G>T (n.2115+1723G>T)
c.729+1723G>T (n.729+1723G>T)
c.2055+1723G>T (n.2055+1723G>T)
c.1968+1723G>T (n.1968+1723G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched