Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.129076811C>T | CA13757690 | TMEM132D | c.2115+1723G>A (n.2115+1723G>A) c.729+1723G>A (n.729+1723G>A) c.2055+1723G>A (n.2055+1723G>A) c.1968+1723G>A (n.1968+1723G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.129076811C>A | CA685221148 | TMEM132D | c.2115+1723G>T (n.2115+1723G>T) c.729+1723G>T (n.729+1723G>T) c.2055+1723G>T (n.2055+1723G>T) c.1968+1723G>T (n.1968+1723G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |