| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.5076613G>C | CA13023966 | INSL6,JAK2 | c.1865-840G>C (n.1865-840G>C) c.377-61269C>G (n.377-61269C>G) c.377-84180C>G (n.377-84180C>G) n.485-61269C>G c.650-840G>C (n.650-840G>C) c.1418-840G>C (n.1418-840G>C) n.2349-840G>C n.2266-840G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.5076613G>A | CA1829656854 | INSL6,JAK2 | c.1865-840G>A (n.1865-840G>A) c.377-61269C>T (n.377-61269C>T) c.377-84180C>T (n.377-84180C>T) n.485-61269C>T c.650-840G>A (n.650-840G>A) c.1418-840G>A (n.1418-840G>A) n.2349-840G>A n.2266-840G>A | dbSNP |