Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.5074189T>C | CA16353894 | INSL6,JAK2 | c.1864+404T>C (n.1864+404T>C) c.377-58845A>G (n.377-58845A>G) c.377-81756A>G (n.377-81756A>G) n.485-58845A>G c.649+404T>C (n.649+404T>C) c.1417+404T>C (n.1417+404T>C) n.2348+404T>C n.2265+404T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.5074189T= | CA1829653140 | INSL6,JAK2 | c.1864+404T= (n.1864+404T=) c.377-58845A= (n.377-58845A=) c.377-81756A= (n.377-81756A=) n.485-58845A= c.649+404T= (n.649+404T=) c.1417+404T= (n.1417+404T=) n.2348+404T= n.2265+404T= | dbSNP |