| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.5065750G>T | CA1829641916 | INSL6,JAK2 | c.1214+710G>T (n.1214+710G>T) c.377-50406C>A (n.377-50406C>A) c.377-73317C>A (n.377-73317C>A) n.485-50406C>A c.-2+710G>T (n.-2+710G>T) c.767+710G>T (n.767+710G>T) n.1698+710G>T n.1615+710G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.5065750G>C | CA13023964 | INSL6,JAK2 | c.1214+710G>C (n.1214+710G>C) c.377-50406C>G (n.377-50406C>G) c.377-73317C>G (n.377-73317C>G) n.485-50406C>G c.-2+710G>C (n.-2+710G>C) c.767+710G>C (n.767+710G>C) n.1698+710G>C n.1615+710G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.5065750G>A | CA1829641914 | INSL6,JAK2 | c.1214+710G>A (n.1214+710G>A) c.377-50406C>T (n.377-50406C>T) c.377-73317C>T (n.377-73317C>T) n.485-50406C>T c.-2+710G>A (n.-2+710G>A) c.767+710G>A (n.767+710G>A) n.1698+710G>A n.1615+710G>A | dbSNP |