| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| X | g.53431819G>T | CA121459 | HSD17B10 | n.712+6C>A n.2120C>A n.499C>A n.739C>A c.574C>A (p.Arg192=) c.486+169C>A (n.486+169C>A) c.568+6C>A (n.568+6C>A) n.219+155C>A | ClinVar dbSNP |
| X | g.53431819G= | CA2429833773 | HSD17B10 | n.712+6C= n.2120C= n.499C= n.739C= c.574C= (p.Arg192=) c.486+169C= (n.486+169C=) c.568+6C= (n.568+6C=) n.219+155C= | dbSNP |