Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.21147293C>G | CA592022072 | NEBL | n.187+25090G>C n.443+25090G>C n.224+25090G>C c.164+25090G>C (n.164+25090G>C) c.116+25090G>C (n.116+25090G>C) c.107+25090G>C (n.107+25090G>C) c.98+25090G>C (n.98+25090G>C) c.56+25090G>C (n.56+25090G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.21147293C>A | CA204327621 | NEBL | n.187+25090G>T n.443+25090G>T n.224+25090G>T c.164+25090G>T (n.164+25090G>T) c.116+25090G>T (n.116+25090G>T) c.107+25090G>T (n.107+25090G>T) c.98+25090G>T (n.98+25090G>T) c.56+25090G>T (n.56+25090G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |