| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.186276392T>C | CA358959475 | F11 | c.755+2T>C (n.755+2T>C) c.593+2T>C (n.593+2T>C) c.202+2T>C c.485+2117T>C (n.485+2117T>C) n.1107+2T>C n.1088+2T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.186276392T= | CA1519934235 | F11 | c.755+2T= (n.755+2T=) c.593+2T= (n.593+2T=) c.202+2T= c.485+2117T= (n.485+2117T=) n.1107+2T= n.1088+2T= | dbSNP |