Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
6g.129513484T>CCA12208008LAMA2c.1054-889T>C (n.1054-889T>C)
c.8977-889T>C (n.8977-889T>C)
c.9253-889T>C (n.9253-889T>C)
n.1967-889T>C
n.2973T>C
n.1326-889T>C
c.8989-889T>C (n.8989-889T>C)
c.8986-889T>C (n.8986-889T>C)
c.9241-889T>C (n.9241-889T>C)
c.9247-889T>C (n.9247-889T>C)
n.1460+8993A>G
n.1324+8993A>G
c.9259-889T>C (n.9259-889T>C)
c.7384-889T>C (n.7384-889T>C)
n.3900+8993A>G
n.1179+8993A>G
n.1346+8993A>G
n.883-10693A>G
n.9131+8993A>G
n.3126+8993A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.129513484T>GCA818866172LAMA2c.1054-889T>G (n.1054-889T>G)
c.8977-889T>G (n.8977-889T>G)
c.9253-889T>G (n.9253-889T>G)
n.1967-889T>G
n.2973T>G
n.1326-889T>G
c.8989-889T>G (n.8989-889T>G)
c.8986-889T>G (n.8986-889T>G)
c.9241-889T>G (n.9241-889T>G)
c.9247-889T>G (n.9247-889T>G)
n.1460+8993A>C
n.1324+8993A>C
c.9259-889T>G (n.9259-889T>G)
c.7384-889T>G (n.7384-889T>G)
n.3900+8993A>C
n.1179+8993A>C
n.1346+8993A>C
n.883-10693A>C
n.9131+8993A>C
n.3126+8993A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched