Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.68738307G>ACA280996CDH1c.59G>A (p.Trp20Ter)
c.-1557G>A (n.-1557G>A)
c.-1761G>A (n.-1761G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
16g.68738307G>TCA396451640CDH1c.59G>T (p.Trp20Leu)
c.-1557G>T (n.-1557G>T)
c.-1761G>T (n.-1761G>T)
dbSNP
16g.68738307G>CCA396451633CDH1c.59G>C (p.Trp20Ser)
c.-1557G>C (n.-1557G>C)
c.-1761G>C (n.-1761G>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched