Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.68738307G>A | CA280996 | CDH1 | c.59G>A (p.Trp20Ter) c.-1557G>A (n.-1557G>A) c.-1761G>A (n.-1761G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.68738307G>T | CA396451640 | CDH1 | c.59G>T (p.Trp20Leu) c.-1557G>T (n.-1557G>T) c.-1761G>T (n.-1761G>T) | dbSNP |
16 | g.68738307G>C | CA396451633 | CDH1 | c.59G>C (p.Trp20Ser) c.-1557G>C (n.-1557G>C) c.-1761G>C (n.-1761G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |