Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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6 | g.97052171G>A | CA1649048374 | KLHL32 | c.312+10572G>A (n.312+10572G>A) c.205-12457G>A (n.205-12457G>A) c.205-32955G>A (n.205-32955G>A) c.-78+10572G>A (n.-78+10572G>A) c.-524-10162G>A (n.-524-10162G>A) n.784+10572G>A c.105+10572G>A (n.105+10572G>A) c.120+10572G>A (n.120+10572G>A) c.-354+10572G>A (n.-354+10572G>A) n.298+10572G>A c.-383+10572G>A (n.-383+10572G>A) n.191+10572G>A n.676+10572G>A n.174+10572G>A | dbSNP |