| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.24143539C>T | CA122489 | THRB | c.700G>A (p.Ala234Thr) c.*1329G>A (n.*1329G>A) c.745G>A (p.Ala249Thr) c.607G>A (p.Ala203Thr) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| 3 | g.24143539C>G | CA351891393 | THRB | c.700G>C (p.Ala234Pro) c.*1329G>C (n.*1329G>C) c.745G>C (p.Ala249Pro) c.607G>C (p.Ala203Pro) | ClinVar dbSNP |