| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.1272252T>C | CA122659 | TERT | c.2315A>G (p.Tyr772Cys) c.*1861A>G (n.*1861A>G) c.2251-3619A>G (n.2251-3619A>G) n.1100-3619A>G c.2287-3619A>G (n.2287-3619A>G) c.785A>G (p.Tyr262Cys) c.671A>G (p.Tyr224Cys) n.2345-3619A>G n.2309-3619A>G n.2366-3619A>G n.2330-3619A>G | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.1272252T= | CA1522554913 | TERT | c.2315A= (p.Tyr772=) c.*1861A= (n.*1861A=) c.2251-3619A= (n.2251-3619A=) n.1100-3619A= c.2287-3619A= (n.2287-3619A=) c.785A= (p.Tyr262=) c.671A= (p.Tyr224=) n.2345-3619A= n.2309-3619A= n.2366-3619A= n.2330-3619A= | dbSNP |