| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
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| 10 | g.121517420T>C | CA280172 | FGFR2 | c.1087+1262A>G (n.1087+1262A>G) c.983A>G (p.Tyr328Cys) c.-188A>G (n.-188A>G) n.331A>G n.638A>G c.638A>G (p.Tyr213Cys) c.404-13479A>G (n.404-13479A>G) n.3330A>G n.983A>G c.716A>G (p.Tyr239Cys) c.989A>G (p.Tyr330Cys) c.820+1262A>G (n.820+1262A>G) c.742+1262A>G (n.742+1262A>G) c.939+2559A>G (n.939+2559A>G) c.749-2101A>G (n.749-2101A>G) n.192A>G c.299A>G (p.Tyr100Cys) n.1392A>G c.*30A>G (n.*30A>G) n.1433A>G c.1144+1262A>G (n.1144+1262A>G) c.1040A>G (p.Tyr347Cys) c.877+1262A>G (n.877+1262A>G) c.799+1262A>G (n.799+1262A>G) c.695A>G (p.Tyr232Cys) c.773A>G (p.Tyr258Cys) n.1419A>G | ClinVar dbSNP |