Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar dbSNP
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n.176-12914C>A
c.4054G>T (p.Val1352Phe)
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c.3970G>T (p.Val1324Phe)
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n.4493G>T
n.4507G>T
n.4479G>T
n.4474G>T
ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched