| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.98585622G>A | CA114296 | CPOX | c.991C>T (p.Arg331Trp) n.241C>T n.1162C>T n.1726C>T n.1266C>T n.1232C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 3 | g.98585622G= | CA1387393745 | CPOX | c.991C= (p.Arg331=) n.241C= n.1162C= n.1726C= n.1266C= n.1232C= | dbSNP |
| 3 | g.98585622G>T | CA434770720 | CPOX | c.991C>A (p.Arg331=) n.241C>A n.1162C>A n.1726C>A n.1266C>A n.1232C>A | dbSNP gnomAD v4 |