| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.12718066G>A | CA119948 | CDKN1B | c.227G>A (p.Trp76Ter) n.1631-759G>A n.585-759G>A c.193+13G>A (n.193+13G>A) n.155-759G>A | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 12 | g.12718066G= | CA2017047642 | CDKN1B | c.227G= (p.Trp76=) n.1631-759G= n.585-759G= c.193+13G= (n.193+13G=) n.155-759G= | dbSNP |
| 12 | g.12718066G>T | CA383969641 | CDKN1B | c.227G>T (p.Trp76Leu) n.1631-759G>T n.585-759G>T c.193+13G>T (n.193+13G>T) n.155-759G>T | dbSNP |