| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.533466G>A | CA256494 | HRAS,LRRC56 | c.437C>T (p.Ala146Val) c.155C>T (p.Ala52Val) n.130C>T n.147C>T n.358C>T c.-425+5129G>A (n.-425+5129G>A) c.-162+5129G>A (n.-162+5129G>A) n.636C>T c.118C>T (p.Pro40Ser) c.-499-5057G>A (n.-499-5057G>A) | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.533466G>C | CA378922794 | HRAS,LRRC56 | c.437C>G (p.Ala146Gly) c.155C>G (p.Ala52Gly) n.130C>G n.147C>G n.358C>G c.-425+5129G>C (n.-425+5129G>C) c.-162+5129G>C (n.-162+5129G>C) n.636C>G c.118C>G (p.Pro40Ala) c.-499-5057G>C (n.-499-5057G>C) | dbSNP |
| 11 | g.533466G>T | CA378922797 | HRAS,LRRC56 | c.437C>A (p.Ala146Asp) c.155C>A (p.Ala52Asp) n.130C>A n.147C>A n.358C>A c.-425+5129G>T (n.-425+5129G>T) c.-162+5129G>T (n.-162+5129G>T) n.636C>A c.118C>A (p.Pro40Thr) c.-499-5057G>T (n.-499-5057G>T) | dbSNP |