Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.533883G>ACA341206HRAS,LRRC56c.173C>T (p.Thr58Ile)
n.661C>T
n.94C>T
c.-424-4715G>A (n.-424-4715G>A)
c.-162+5546G>A (n.-162+5546G>A)
n.372C>T
c.-147C>T (n.-147C>T)
c.-499-4640G>A (n.-499-4640G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC
11g.533883G>CCA378924687HRAS,LRRC56c.173C>G (p.Thr58Ser)
n.661C>G
n.94C>G
c.-424-4715G>C (n.-424-4715G>C)
c.-162+5546G>C (n.-162+5546G>C)
n.372C>G
c.-147C>G (n.-147C>G)
c.-499-4640G>C (n.-499-4640G>C)
dbSNP

Number of alleles fetched