| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.533883G>A | CA341206 | HRAS,LRRC56 | c.173C>T (p.Thr58Ile) n.661C>T n.94C>T c.-424-4715G>A (n.-424-4715G>A) c.-162+5546G>A (n.-162+5546G>A) n.372C>T c.-147C>T (n.-147C>T) c.-499-4640G>A (n.-499-4640G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 11 | g.533883G>C | CA378924687 | HRAS,LRRC56 | c.173C>G (p.Thr58Ser) n.661C>G n.94C>G c.-424-4715G>C (n.-424-4715G>C) c.-162+5546G>C (n.-162+5546G>C) n.372C>G c.-147C>G (n.-147C>G) c.-499-4640G>C (n.-499-4640G>C) | dbSNP |
| 11 | g.533883G= | CA1947153513 | HRAS,LRRC56 | c.173C= (p.Thr58=) n.661C= n.94C= c.-424-4715G= (n.-424-4715G=) c.-162+5546G= (n.-162+5546G=) n.372C= c.-147C= (n.-147C=) c.-499-4640G= (n.-499-4640G=) | dbSNP |