Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.534259G>A | CA5779431 | HRAS,LRRC56 | c.64C>T (p.Gln22Ter) n.552C>T c.-424-4339G>A (n.-424-4339G>A) c.-161-5321G>A (n.-161-5321G>A) n.263C>T c.-256C>T (n.-256C>T) c.-499-4264G>A (n.-499-4264G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
11 | g.534259G>T | CA122553 | HRAS,LRRC56 | c.64C>A (p.Gln22Lys) n.552C>A c.-424-4339G>T (n.-424-4339G>T) c.-161-5321G>T (n.-161-5321G>T) n.263C>A c.-256C>A (n.-256C>A) c.-499-4264G>T (n.-499-4264G>T) | ClinVar dbSNP |