Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.534259G>ACA5779431HRAS,LRRC56c.64C>T (p.Gln22Ter)
n.552C>T
c.-424-4339G>A (n.-424-4339G>A)
c.-161-5321G>A (n.-161-5321G>A)
n.263C>T
c.-256C>T (n.-256C>T)
c.-499-4264G>A (n.-499-4264G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
11g.534259G>TCA122553HRAS,LRRC56c.64C>A (p.Gln22Lys)
n.552C>A
c.-424-4339G>T (n.-424-4339G>T)
c.-161-5321G>T (n.-161-5321G>T)
n.263C>A
c.-256C>A (n.-256C>A)
c.-499-4264G>T (n.-499-4264G>T)
ClinVar dbSNP
11g.534259G=CA1947153748HRAS,LRRC56c.64C= (p.Gln22=)
n.552C=
c.-424-4339G= (n.-424-4339G=)
c.-161-5321G= (n.-161-5321G=)
n.263C=
c.-256C= (n.-256C=)
c.-499-4264G= (n.-499-4264G=)
dbSNP
11g.534259G>CCA378925807HRAS,LRRC56c.64C>G (p.Gln22Glu)
n.552C>G
c.-424-4339G>C (n.-424-4339G>C)
c.-161-5321G>C (n.-161-5321G>C)
n.263C>G
c.-256C>G (n.-256C>G)
c.-499-4264G>C (n.-499-4264G>C)
dbSNP

Number of alleles fetched