| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.533869C>G | CA378924668 | HRAS,LRRC56 | c.187G>C (p.Glu63Gln) n.675G>C n.108G>C c.-424-4729C>G (n.-424-4729C>G) c.-162+5532C>G (n.-162+5532C>G) n.386G>C c.-133G>C (n.-133G>C) c.-499-4654C>G (n.-499-4654C>G) | dbSNP |
| 11 | g.533869C>A | CA378924667 | HRAS,LRRC56 | c.187G>T (p.Glu63Ter) n.675G>T n.108G>T c.-424-4729C>A (n.-424-4729C>A) c.-162+5532C>A (n.-162+5532C>A) n.386G>T c.-133G>T (n.-133G>T) c.-499-4654C>A (n.-499-4654C>A) | dbSNP |
| 11 | g.533869C>T | CA122551 | HRAS,LRRC56 | c.187G>A (p.Glu63Lys) n.675G>A n.108G>A c.-424-4729C>T (n.-424-4729C>T) c.-162+5532C>T (n.-162+5532C>T) n.386G>A c.-133G>A (n.-133G>A) c.-499-4654C>T (n.-499-4654C>T) | ClinVar dbSNP |