Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.533873C>G | CA16602765 | HRAS,LRRC56 | c.183G>C (p.Gln61His) n.671G>C n.104G>C c.-424-4725C>G (n.-424-4725C>G) c.-162+5536C>G (n.-162+5536C>G) n.382G>C c.-137G>C (n.-137G>C) c.-499-4650C>G (n.-499-4650C>G) | ClinVar dbSNP COSMIC |
11 | g.533873C>A | CA16602764 | HRAS,LRRC56 | c.183G>T (p.Gln61His) n.671G>T n.104G>T c.-424-4725C>A (n.-424-4725C>A) c.-162+5536C>A (n.-162+5536C>A) n.382G>T c.-137G>T (n.-137G>T) c.-499-4650C>A (n.-499-4650C>A) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
11 | g.533873C>T | CA472429315 | HRAS,LRRC56 | c.183G>A (p.Gln61=) n.671G>A n.104G>A c.-424-4725C>T (n.-424-4725C>T) c.-162+5536C>T (n.-162+5536C>T) n.382G>A c.-137G>A (n.-137G>A) c.-499-4650C>T (n.-499-4650C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |