Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.533873C>GCA16602765HRAS,LRRC56c.183G>C (p.Gln61His)
n.671G>C
n.104G>C
c.-424-4725C>G (n.-424-4725C>G)
c.-162+5536C>G (n.-162+5536C>G)
n.382G>C
c.-137G>C (n.-137G>C)
c.-499-4650C>G (n.-499-4650C>G)
ClinVar dbSNP COSMIC
11g.533873C>ACA16602764HRAS,LRRC56c.183G>T (p.Gln61His)
n.671G>T
n.104G>T
c.-424-4725C>A (n.-424-4725C>A)
c.-162+5536C>A (n.-162+5536C>A)
n.382G>T
c.-137G>T (n.-137G>T)
c.-499-4650C>A (n.-499-4650C>A)
ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
11g.533873C>TCA472429315HRAS,LRRC56c.183G>A (p.Gln61=)
n.671G>A
n.104G>A
c.-424-4725C>T (n.-424-4725C>T)
c.-162+5536C>T (n.-162+5536C>T)
n.382G>A
c.-137G>A (n.-137G>A)
c.-499-4650C>T (n.-499-4650C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC

Number of alleles fetched