Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.1804372A>GCA341413FGFR3c.1124A>G (p.Tyr375Cys)
c.*174A>G (n.*174A>G)
c.931-452A>G (n.931-452A>G)
c.1106A>G (p.Tyr369Cys)
c.1118A>G (p.Tyr373Cys)
n.269A>G
n.1525A>G
n.1544A>G
ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
4g.1804372A>CCA355978938FGFR3c.1124A>C (p.Tyr375Ser)
c.*174A>C (n.*174A>C)
c.931-452A>C (n.931-452A>C)
c.1106A>C (p.Tyr369Ser)
c.1118A>C (p.Tyr373Ser)
n.269A>C
n.1525A>C
n.1544A>C
dbSNP
4g.1804372A>TCA355978941FGFR3c.1124A>T (p.Tyr375Phe)
c.*174A>T (n.*174A>T)
c.931-452A>T (n.931-452A>T)
c.1106A>T (p.Tyr369Phe)
c.1118A>T (p.Tyr373Phe)
n.269A>T
n.1525A>T
n.1544A>T
dbSNP

Number of alleles fetched