Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.1804372A>G | CA341413 | FGFR3 | c.1124A>G (p.Tyr375Cys) c.*174A>G (n.*174A>G) c.931-452A>G (n.931-452A>G) c.1106A>G (p.Tyr369Cys) c.1118A>G (p.Tyr373Cys) n.269A>G n.1525A>G n.1544A>G | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
4 | g.1804372A>C | CA355978938 | FGFR3 | c.1124A>C (p.Tyr375Ser) c.*174A>C (n.*174A>C) c.931-452A>C (n.931-452A>C) c.1106A>C (p.Tyr369Ser) c.1118A>C (p.Tyr373Ser) n.269A>C n.1525A>C n.1544A>C | dbSNP |
4 | g.1804372A>T | CA355978941 | FGFR3 | c.1124A>T (p.Tyr375Phe) c.*174A>T (n.*174A>T) c.931-452A>T (n.931-452A>T) c.1106A>T (p.Tyr369Phe) c.1118A>T (p.Tyr373Phe) n.269A>T n.1525A>T n.1544A>T | dbSNP |