Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.41224634C>A | CA16602833 | CTNNB1 | c.122C>A (p.Thr41Asn) c.101C>A (p.Thr34Asn) n.341C>A n.354C>A n.238C>A n.442C>A n.643C>A n.208C>A | ClinVar dbSNP |
3 | g.41224634C>T | CA127281 | CTNNB1 | c.122C>T (p.Thr41Ile) c.101C>T (p.Thr34Ile) n.341C>T n.354C>T n.238C>T n.442C>T n.643C>T n.208C>T | ClinVar dbSNP COSMIC |
3 | g.41224634C>G | CA352228536 | CTNNB1 | c.122C>G (p.Thr41Ser) c.101C>G (p.Thr34Ser) n.341C>G n.354C>G n.238C>G n.442C>G n.643C>G n.208C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |