Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.41224634C>ACA16602833CTNNB1c.122C>A (p.Thr41Asn)
c.101C>A (p.Thr34Asn)
n.341C>A
n.354C>A
n.238C>A
n.442C>A
n.643C>A
n.208C>A
ClinVar dbSNP
3g.41224634C>TCA127281CTNNB1c.122C>T (p.Thr41Ile)
c.101C>T (p.Thr34Ile)
n.341C>T
n.354C>T
n.238C>T
n.442C>T
n.643C>T
n.208C>T
ClinVar dbSNP COSMIC
3g.41224634C>GCA352228536CTNNB1c.122C>G (p.Thr41Ser)
c.101C>G (p.Thr34Ser)
n.341C>G
n.354C>G
n.238C>G
n.442C>G
n.643C>G
n.208C>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC

Number of alleles fetched